Quimica

                                   los alquinos 

 Los alquinos son hidrocarburos que contienen al menos un enlace triple entre dos átomos de carbono en su estructura. Son una clase de compuestos orgánicos muy interesantes debido a su versatilidad en la síntesis de otros compuestos y en reacciones químicas. 

Los alquinos son utilizados principalmente como combustibles, el alquino de mayor importancia comercial es el acetileno o etino. Que les permite cortar los metales y soldarlos.

Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace (dos enlaces π (pi) y uno σ (sigma)) -C≡C- entre dos átomos de carbono.¹​ Se trata de compuestos de ácido metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es C_nH_2n-2 .²​

Los alquinos se conocen tradicionalmente como acetilenos, aunque el nombre acetileno también se refiere específicamente a C
2H
2, conocido formalmente como etino utilizando la nomenclatura IUPAC. Al igual que otros hidrocarburos, los alquinos son generalmente hidrófobos.³​.

Ejemplos de alquinos

  CH${\displaystyle \equiv }$CH          etino(acetileno)    CH3–C${\displaystyle \equiv }$CH          propino
  CH3–CH2–C${\displaystyle \equiv }$CH   1-butino            CH3-C${\displaystyle \equiv }$C-CH3       2-butino
  CH${\displaystyle \equiv }$C-         etinilo              CH${\displaystyle \equiv }$C-CH2–        2-propinilo
  CH3–C${\displaystyle \equiv }$C-      1-propinilo          CH3–CH2–CH2–C${\displaystyle \equiv }$CH   1-pentino

Generalidades[editar]

Los alquinos también se conocen como acetilenos, ya que son derivados del acetileno, el alquino más simple.

La reactividad química del enlace triple carbono-carbono es similar a la del enlace doble. Los alquinos experimentan casi las mismas reacciones que los alquenos, en especial las adiciones y las oxidaciones. También consideramos reacciones que son específicas de los alquinos: algunas que dependen de las características únicas del enlace triple  y otras que dependen de la acidez inusual del enlace acetilénico .⁴​

Un enlace triple hace que un alquino tenga cuatro hidrógenos menos que el alcano correspondiente. Por lo tanto, el enlace triple aporta dos elementos de insaturación (ei).

Los alquinos no son tan comunes en la naturaleza como los alquenos, pero algunas plantas utilizan alquinos para protegerse contra enfermedades o depredadores. La cicutoxina es un compuesto tóxico que se encuentra en la cicuta acuática y la capilina protege a las plantas contra enfermedades fúngicas. El grupo funcional alquino no es común en medicamentos, pero la parsalmida se utiliza como analgésico, y el etinil estradiol (una hormona femenina sintética) es un ingrediente común en las píldoras anticonceptivas. La dinemicina A es un compuesto antibacterial que está siendo probado como agente antitumoral.⁴​

Cicloalquinos

Los cicloalquinos incluyen la presencia de uno o más enlaces triples entre los carbonos que constituyen el compuesto cíclico. Tienen mayor categoría que los compuestos alquinos lineales. De manera similar a los cicloalquenos, los enlaces triples tienen prioridad cuando se enumeran los carbonos de un cicloalquino. El siguiente criterio es asignar los menores índices a las sustituciones encontradas y, finalmente, considerar el orden alfabético de los radicales.⁵​

3-(2-ciclopentenil), 4-isobutil; 1-ciclobutino

Nomenclatura[editar]

1. Nomenclatura IUPAC[editar]

Artículo principal: Nomenclatura IUPAC

Reglas:

• Se escoge como cadena principal aquella que contiene el mayor número de triples enlaces y el mayor número de carbonos.
• Se enumera esta cadena desde el extremo más cercano a un triple enlace.
• Se identifican las cadenas laterales con sus respectivos nombres.
• Se nombran las cadenas laterales en ORDEN ALFABÉTICO y se identifican con números las posiciones de las mismas en la cadena principal.
• A este nombre se anteponen los números que indican las posiciones de los triples enlaces y se introduce, previa la terminación INO, el prefijo que establece el número de triples enlaces existentes en la cadena principal (di, tri, tetra, etc.).⁵​